Другие гемоглобинопатии с аномальным Нв. Наследственный микросфероцитоз

ГемоглобинозГемоглобиноз С отличается от НвА и HвS тем, что в β-цепи шестой аминокислотой является не глютаминовая и не валин, а лизин. В связи с этим электрофоретическая подвижность его очень мала. Это заболевание наследуется по аутосомно-кодоминантному типу. Гемоглобиноз С встречается преимущественно в Африке, и прежде всего в Гане, где частота его носительства составляет 20%, в Гвинее, а также на Антильских островах.

Заболевание в целом проявляется и протекает более легко, чем гемоглобиноз S. Даже у гомозигот болезненные признаки бывают умеренными: гемолитическая анемия выражена незначительно, боли в суставах и животе быстро проходящие. Спленомегалия, однако, бывает довольно значительной, сочетаясь с Далее «Другие гемоглобинопатии с аномальным Нв. Наследственный микросфероцитоз»

Анемии

АнемииАнемия (малокровие) — уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови. В основе анемии лежат разнообразные патологические процессы, поэтому ее следует считать чаще всего симптомом основного заболевания. В зависимости от механизма развития различают следующие виды анемии: 1) железодефицитные; 2) сидероахрестические (железонасыщенные); 3) В12 и фолиеводефицитные; 4) гемолитические; 5) гипо- и апластические. Существует большое количество заболеваний, изложенных в других разделах пособия, при которых может возникать анемия, являющаяся чаще всего второстепенным проявлением заболевания.

Анемии широко распространены в жарких странах, где у 10— 20% населения содержание Далее «Анемии»